Начало

Възложител: УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРОВСКА" ЕАД

ДО
ТЪРГОВЦИТЕ НА ЕДРО С ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ПРИТЕЖАВАЩИ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ НА ЕДРО, ПОЛУЧЕНО ПО РЕДА НА ГЛАВА ДЕВЕТА ОТ ЗЛПХМ

ПОКАНА

за предоставяне на оферти за доставка на неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти и/или лекарствени продукти от списъка по чл. 266а, ал.2 от ЗЛПХМ, за които няма действащо рамково споразумение с Министерство на здравеопазването

УВАЖАЕМИ ПРЕДСТАВЛЯВАЩИ,

В изпълнение разпоредбите на чл.15б и чл.15в, ал.1 от Наредба № 10 от 17.11.2011г. за условията и реда за лечение с неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти, лекарствени продукти, прилагани извън условията на разрешението за употреба и лекарствени продукти за състрадателна употреба, както и за условията и реда за включване, промени, изключване и доставка на лекарствени продукти от списъка по чл.266а, ал.2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (Наредба № 10), отправям към Вас настоящата покана за предоставяне на оферти за доставка на долуописаните неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти и/или лекарствени продукти от списъка по чл.266а, ал.2 от ЗЛПХМ, които могат да бъдат използвани за лечението на пациенти на лечебното заведение: 

Международно непатентно наименование (INN) на активното вещество	Вид на лекарствената форма и количеството на активното вещество в дозова единица
Aztreonam	1 g, sol. for inj.
Birch bark extract	23.4 g, gel in tubes
Bleomycin	15 mg, powder for inj., vial
Dacarbazine	200 mg, powder for sol. for inf./ inj., vial
Dantrolen	20 mg, powder for sol. for inj., vial
Human normal immunoglobulin	10% - 50 ml, vial
Idebenone	150 mg, film-tabl.
Interferon gamma 1b	2 x 106 UI ( 0,1 mg ) sol.for inj.
Phytomenadione	10 mg/ml – 1 ml, sol. for inj.
Secukinumab	75 mg/0.5 ml, sol. for inj. in pre-filled syringe
Vincristine	1 mg/ml – 1 ml, sol. for inj.
Technetium (99mTc) sestamibi	1 mg, vial
Technetium (99mTc) - albumin macroaggregates	2 mg, vial
Technetium (99mTc) - dimercaptosuccinic acid	1 mg, lyophilized, vial
Technetium (99mTc) – diethylenetriaminepentaacetate monohydrate	13,25 mg, lyophilized, vial
Technetium (99mTc) - methylene diphosphonate	5 mg, lyophilized, vial
Technetium (99mTc) nanocolloidal human serum albumin	0.5 mg, powder for sol. for inj., vial
Technetium (99mTc) - ethylene-dicysteine	2 mg, lyophilized, vial
Technetium (99mTc) butedronate tetrasodium	13 mg, lyophilized, vial
Perfluorobutane	8 microlitre/ml, powder for solution for injection
Olipudase alfa	20mg, powder for concentrate for solution for infusion
Sodium chloride	Solution for infusion 20% 10 ml
Etomidate	2 mg/ml -10 ml, emulsion for injection
Fentanyl	50 micrograms/ml solution for injection - 2 ml
Fentanyl	50 micrograms/ml solution for injection - 10 ml
Daunorubicin	20 mg, powder for injection
Dupilumab	300 mg (150 mg/ml - 2 ml), sol. for inj. x 2 pre-filled syringe with safety system
Fosfomycin	4 g, powder for sol. for inj., i.v.
Fluorescein sodium	10% sol. for inj. 500 mg/5 ml
Eteplirsen	50 mg/ml – 2 ml, vial
Eteplirsen	50 mg/ml – 10 ml, vial
Lanadelumab	150 mg/ml - 1 ml, solution for injection, pre-filled syringe
Mixture of polymerized allergen extracts - Dermatophagoides pteronyssinus 50%, Dermatophagoides farinae 50%	Single concentration: 10,000 TE/ml., vial. Vol. 2.5 ml, Red label.
Polymerized allergen extract - Dog dander 100 %	Single concentration: 10,000 TE/ml., vial. Vol 2.5 ml, Red label.
Methacholine	1% powder and diluent/control buffer
Methacholine	6.4% powder and diluent/control buffer
Lumacaftor, Ivacaftor	75 mg / 94 mg, granules x 56 sachet
Golodirsen	50 mg/ml – 2 ml, vial
Burosumab	30 mg/ml - 1 ml, vial
Burosumab	20 mg/ml - 1 ml, vial
Vamorolone	40 mg/ml oral suspension 100 ml

Предоставените от Ваша страна оферти могат да бъдат изпращани/ депозирани на адреса на лечебното заведение и/или по електронен път, при условията и по реда на Закона за електронния документ и електронния подпис на следния електронен адрес: alexandrovska.hp@gmail.com 

Офертите задължително следва да съдържат следната информация:
1. Международно непатентно наименование (INN) на активното вещество;
2. Търговско наименование на лекарствения продукт;
3. Вид на лекарствената форма и количеството на активното вещество в дозова единица;
4. Производител;
5. Количество в една опаковка;
6. Цена на лекарствения продукт;
7. Срок за доставка;
8. Срок на валидност на предоставената ценова оферта.

Оферти, които не отговарят на изискванията на настоящата покана или са с изтекла валидност, не подлежат на разглеждане.
В съответствие с чл.12 от Наредба № 10, при доставката на лекарствените продукти, включени в офертите, задължително трябва да се предоставя партиден сертификат за качество, съответно сертификат за освобождаване на партидата на лекарствения продукт.

ПРОФ. Д-Р АТАНАС ЙОНКОВ, ДМ
Изпълнителен директор на УМБАЛ „Александровска” ЕАД

МОЛЯ ЗА УТОЧНЯВАНЕ СРОКА ЗА ПОДАВАНЕ НА ПОКАНАТА СЕ СВЪРЖЕТЕ С ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ!